Estudo revela diferentes mecanismos de ação para lasers na terapia com células-tronco

 

Estudo revela diferentes mecanismos de ação para lasers na terapia com células-tronco

Um estudo publicado na revista "Biochimica et Biophysica Acta - General Subjects" em fevereiro de 2017 investigou os mecanismos de ação da fotobiomodulação (PBM) em células-tronco derivadas do tecido adiposo humano. A PBM utiliza luz vermelha ou infravermelha próxima (NIR) para estimular a proliferação e diferenciação de células-tronco.

O estudo comparou os efeitos de dois comprimentos de onda específicos: 810 nm e 980 nm. Ambos os comprimentos de onda mostraram uma resposta à dose bifásica, ou seja, um aumento na proliferação celular em baixas doses e uma diminuição em doses mais altas.

No entanto, a dose máxima para 810 nm foi significativamente maior (3 J/cm2) do que para 980 nm (0,03 ou 0,3 J/cm2). Além disso, 980 nm, mas não 810 nm, aumentou o cálcio citosólico (no interior da célula) e diminuiu o cálcio mitocondrial (dentro das mitocôndrias).

Os efeitos de 980 nm foram bloqueados por bloqueadores dos canais de cálcio, sugerindo que este comprimento de onda atua através da abertura de canais de cálcio específicos.

Para testar a hipótese de que a água intracelular era o alvo do laser de 980 nm, os pesquisadores realizaram experimentos com células em temperaturas diferentes. Os resultados indicaram que a água intracelular absorve a luz de 980 nm e forma um gradiente microscópico de temperatura, o que afeta os canais de íons de cálcio controlados pela temperatura.

Os autores concluem que 980 nm e 810 nm operam através de diferentes mecanismos de ação na PBM de células-tronco derivadas do tecido adiposo. 810 nm age principalmente no citocromo c oxidase mitocondrial, enquanto 980 nm atua nos canais de íons de cálcio controlados pela temperatura.

Este estudo é importante para o desenvolvimento de novas aplicações da PBM na terapia com células-tronco.

Palavras-chave: 810nm, 980 nm, células-tronco derivadas do tecido adiposo, citocromo c oxidase, canais iônicos controlados por calor, fotobiomodulação.


Fonte:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27751953/

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